本文標(biāo)題："動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)DNA研究用光學(xué)顯微鏡廠商"

動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)DNA研究用光學(xué)顯微鏡廠商

將外來(lái)DNA 注入動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)的方法相當(dāng)多，其中最廣泛運(yùn)用的是顯微注射
法，而最有潛力的則是體細(xì)胞轉(zhuǎn)置法。

α.顯微注射法
顧名思義就是把外來(lái)DNA 注入細(xì)胞核中，其優(yōu)點(diǎn)是外來(lái)基因和自身基因的整合
效率高，能保有完整的基因序列。就算生下下一代也不會(huì)喪失外來(lái)DNA，但是
缺點(diǎn)是無(wú)法控制自身基因和外來(lái)基因的嵌合情形。他們是隨機(jī)的，且顯微操作技
術(shù)的熟練也很重要，故過(guò)程緩慢，成功機(jī)率也不高。

β.體細(xì)胞轉(zhuǎn)置法
先把自身細(xì)胞拿出體外培養(yǎng)，然后把外來(lái)基因轉(zhuǎn)染進(jìn)去之后，再做篩檢找出嵌合
成功的細(xì)胞作為供核細(xì)胞，再放回寄主體內(nèi)，稱(chēng)為“動(dòng)物的產(chǎn)制成”，在1997
年許尼克等人用此方法培養(yǎng)出5 只小羊，他們體內(nèi)皆含有外來(lái)基因，此作法可控
制外來(lái)基因的嵌合情形，大大提高成功率，幾乎達(dá)100%。
 

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